МЕРКАВАНАЕ ВЫКАРЫСТАННЕ
Моцны крок^®Тэст на прокальцитонин - гэта хуткі імунны храматаграфічны аналіз для паўколькаснага выяўлення прокальцитонина ў сыроватцы або плазме чалавека.Ён выкарыстоўваецца для дыягностыкі і кантролю за лячэннем цяжкіх бактэрыяльных інфекцый і сепсісу.

УВОДЗІНЫ
Прокальцитонин (PCT) - гэта невялікі бялок, які змяшчае 116 амінакіслотных рэшткаў з малекулярнай масай прыкладна 13 кДа, які ўпершыню быў апісаны Moullec et al.у 1984 г. PCT ў норме выпрацоўваецца ў С-клетках шчытападобнай залозы.У 1993 г. паведамлялася пра павышаны ўзровень РСТ ў пацыентаў з сістэмнай інфекцыяй бактэрыяльнага паходжання, і ў цяперашні час ПКТ лічыцца асноўным маркерам парушэнняў, якія суправаджаюцца сістэмным запаленнем і сэпсісам.Дыягнастычная каштоўнасць ПКТ важная з-за цеснай карэляцыі паміж канцэнтрацыяй РСТ і цяжарам запалення.Было паказана, што «запаленчы» PCT не выпрацоўваецца ў С-клетках.Клеткі нейроэндокринного паходжання, як мяркуецца, з'яўляюцца крыніцай РСТ падчас запалення.

ПРЫНЦЫП
Моцны крок^®Экспрэс-тэст на прокальцитонин выяўляе пракальцитонин праз візуальную інтэрпрэтацыю развіцця колеру на ўнутранай паласе.Моноклональные антыцелы да прокальцитонину иммобилизуют на доследнай вобласці мембраны.Падчас тэставання ўзор уступае ў рэакцыю з моноклональными антыцеламі супраць прокальцитонина, кан'югаванымі з каляровымі часціцамі і папярэдне нанесенымі на кан'югатную падушку тэсту.Затым сумесь мігруе праз мембрану шляхам капілярнага дзеяння і ўзаемадзейнічае з рэагентамі на мембране.Калі ў ўзоры дастаткова прокальцитонина, на доследнай вобласці мембраны ўтворыцца каляровая паласа.Наяўнасць гэтай каляровай паласы сведчыць аб станоўчым выніку, а яе адсутнасць - аб адмоўным выніку.З'яўленне каляровай паласы ў кантрольнай вобласці служыць працэдурным кантролем, што паказвае на тое, што быў дададзены належны аб'ём пробы і адбылося ўсмоктванне мембраны.Выразнае развіццё колеру ў вобласці тэставай лініі (Т) паказвае на станоўчы вынік, тады як колькасць прокальцитонина можа быць ацэненая паўколькасна шляхам параўнання інтэнсіўнасці тэставай лініі з інтэнсіўнасцю эталонных ліній на інтэрпрэтацыйнай карце.Адсутнасць каляровай лініі ў вобласці тэставай лініі (T)
сведчыць аб адмоўным выніку.

МЕРЫ ЗАСЦЯРОГІ
Гэты набор прызначаны толькі для дыягностыкі IN VITRO.
■ Гэты камплект прызначаны толькі для ПРАФЕСІЙНАГА выкарыстання.
■ Перад правядзеннем тэсту ўважліва прачытайце інструкцыю.
■ Гэты прадукт не ўтрымлівае матэрыялаў чалавечага паходжання.
■ Не выкарыстоўвайце змесціва набору пасля заканчэння тэрміну прыдатнасці.
■ Апрацоўвайце ўсе ўзоры як патэнцыйна інфекцыйныя.
■ Выконвайце стандартныя працэдуры лабараторыі і рэкамендацыі па біябяспецы па абыходжанні і ўтылізацыі патэнцыйна інфекцыйных матэрыялаў.Калі працэдура аналізу завершана, утылізуйце ўзоры пасля аўтаклававання пры 121 ℃ на працягу не менш за 20 хвілін.Акрамя таго, іх можна апрацаваць 0,5% гіпахларытам натрыю на працягу некалькіх гадзін перад утылізацыяй.
■ Забараняецца піпетаваць рэагент праз рот і не курыць і не ёсць падчас правядзення аналізаў.
■ На працягу ўсёй працэдуры апранайце пальчаткі.