Прызначанае выкарыстанне
Strongstep^®Тэст прокальцитоніна-гэта хуткі імуна-храматаграфічны аналіз для паўкалітычнага выяўлення прокальцытоніна ў сыроватцы чалавека або плазме. Ён выкарыстоўваецца для дыягностыкі і кантролю над лячэннем цяжкай, бактэрыяльнай інфекцыі і сэпсісу.

Уводзіны
Пракальцытонін (PCT) - гэта невялікі бялок, які змяшчае 116 амінакіслотных рэшткаў з малекулярнай масай прыблізна 13 кДа, які ўпершыню быў апісаны Moulelec et al. У 1984 годзе PCT выпрацоўваецца нармальна ў С-клетках шчытападобнай залозы. У 1993 годзе паведамлялася пра павышаны ўзровень РСТ у пацыентаў з сістэмнай інфекцыяй бактэрыяльнага паходжання, і PCT цяпер лічыцца галоўным маркерам парушэнняў, якія суправаджаюцца сістэмным запаленнем і сэпсісам. Дыягнастычнае значэнне PCT мае важнае значэнне з -за цеснай карэляцыі паміж канцэнтрацыяй РСТ і выяўленасцю запалення. Было паказана, што "запаленчы" PCT не вырабляецца ў С-клетках. Клеткі нейроэндокринного паходжання, як мяркуецца, з'яўляюцца крыніцай РСТ падчас запалення.

Прынцып
Strongstep^®Хуткі тэст прокальцитоніна выяўляе прокальцытонін праз візуальную інтэрпрэтацыю колеру на ўнутранай паласе. Моноклональнае антыцела прокальцитоніна іммобілізуецца на тэставай вобласці мембраны. Падчас тэставання ўзор рэагуе з моноклональнымі анты-прокалцытонін антыцеламі, кан'югаванымі з каляровымі часціцамі і выступае на кан'югатную падушачку тэсту. Затым сумесь мігруе праз мембрану пры капілярным дзеянні і ўзаемадзейнічае з рэагентамі на мембране. Калі ў ўзоры ёсць дастатковая колькасць прокальцитоніна, у тэставай вобласці мембраны будзе ўтварацца каляровая паласа. Наяўнасць гэтай каляровай паласы паказвае на станоўчы вынік, у той час як яго адсутнасць паказвае на адмоўны вынік. З'яўленне каляровай паласы ў вобласці кіравання служыць працэдурным кантролем, што сведчыць аб даданні належнага аб'ёму ўзору і адбыўся мембранны знак. Вызначанае развіццё колеру ў вобласці выпрабавальнай лініі (T) паказвае на станоўчы вынік, тады як колькасць прокальцитоніна можа быць ацэнена паўмокалатыўна ў параўнанні інтэнсіўнасці выпрабавальнай лініі з інтэнсіўнасцю эталоннай лініі на карце інтэрпрэтацыі. Адсутнасць каляровай лініі ў вобласці выпрабавальнай лініі (T)
мяркуе адмоўны вынік.

МЕРЫ ЗАСЦЯРОГІ
Гэты камплект прызначаны толькі для дыягностыкі in vitro.
■ Гэты камплект прызначаны толькі для прафесійнага выкарыстання.
■ Перад правядзеннем тэсту прачытайце інструкцыі ўважліва.
■ Гэты прадукт не ўтрымлівае ніводнага чалавечага зыходнага матэрыялу.
■ Не выкарыстоўвайце змесціва камплекта пасля тэрміну прыдатнасці.
■ Апрацоўвайце ўсе ўзоры як патэнцыйна заразныя.
■ Выконвайце стандартную працэдуру лабараторыі і рэкамендацыі па біялагічнай бяспецы для апрацоўкі і ўтылізацыі патэнцыйна заражаных матэрыялаў. Калі працэдура аналізу завершана, выкіньце ўзоры пасля аўтаклававання на 121 ℃ не менш за 20 мін. Акрамя таго, іх можна лячыць 0,5% гіпахларытам натрыю за некалькі гадзін да ўтылізацыі.
■ Не піпетка рэагент у роце і не курэнне і ўжыванне ў ежу падчас аналізу.
■ Насіце пальчаткі на працягу ўсёй працэдуры.