Адзін свет адзін бой
─Міжнароднае супрацоўніцтва для стварэння глабальнай супольнасці агульнага лёсу ў адказ на выклік пандэміі COVID-19
Новы каранавірус, які ахапіў увесь свет, прывёў да пастаяннага сусветнага крызісу пандэміі COVID-19.Новы каранавірус не мае межаў, ні адна краіна не застанецца ад гэтай барацьбы з COVID-19.У адказ на гэтую сусветную пандэмію COVID-19 Liming Bio-Products Corp робіць унёсак у падтрымку дабрабыту нашых глабальных суполак.
У цяперашні час наш свет сутыкаецца з беспрэцэдэнтным уздзеяннем пандэміі новай коронавіруснай хваробы 2019 года (COVID-19).На сённяшні дзень не існуе эфектыўных прэпаратаў для лячэння гэтага захворвання.Аднак для выяўлення COVID-19 распрацавана мноства дыягнастычных тэстаў.Гэтыя тэсты заснаваныя на малекулярных або сералагічныя метадах для выяўлення новых нуклеінавых кіслот або біямаркераў антыцелаў, спецыфічных для коронавіруса.Паколькі COVID-19 дасягнуў статусу пандэміі, ранняя дыягностыка новай коронавіруснай інфекцыі мае вырашальнае значэнне для ацэнкі распаўсюджвання віруса і стрымлівання яго, але ідэальнага тэсту для універсальнага выкарыстання пакуль не існуе.Мы павінны ведаць, якія тэсты патэнцыйна могуць быць выкарыстаны для скрынінга, дыягностыкі і маніторынгу інфекцыі COVID-19, і якія іх абмежаванні.Вельмі важна, як лепш выкарыстоўваць гэтыя навуковыя інструменты і дапамагчы выявіць і кантраляваць з'яўленне гэтай хутка распаўсюджваецца і сур'ёзнай хваробы.
Мэта выяўлення новага каранавіруса - вызначыць, ці ёсць інфекцыя COVID-19 у чалавека, або ў чалавека з бессімптатычным носьбітам, які можа распаўсюджваць вірус бясшумна, каб забяспечыць важную інфармацыю для прыняцця рашэнняў аб клінічным лячэнні.Папярэднія даследаванні паказалі, што 70% клінічных рашэнняў залежаць ад вынікаў тэставання.Калі выкарыстоўваюцца розныя метады выяўлення, патрабаванні да набораў рэагентаў для выяўлення таксама адрозніваюцца.
Малюнак 1
Малюнак 1:Дыяграма, якая паказвае асноўныя этапы агульных узроўняў біямаркераў на працягу тыповага часовага плыні заражэння COVID-19.Вось X паказвае колькасць дзён заражэння, а вось Y паказвае вірусную нагрузку, канцэнтрацыю антыгенаў і канцэнтрацыю антыцелаў у розныя перыяды.Антыцелы ставяцца да антыцелаў IgM і IgG.Як RT-PCR, так і выяўленне антыгена выкарыстоўваюцца для выяўлення наяўнасці або адсутнасці новага коронавіруса, што з'яўляецца прамым доказам ранняга выяўлення пацыента.На працягу тыдня пасля віруснай інфекцыі пераважней выяўленне ПЦР або выяўленне антыгена.Пасля заражэння новай каранавіруснай інфекцыяй на працягу прыкладна 7 дзён у крыві пацыента паступова павялічваецца колькасць антыцелаў IgM супраць новага коронавіруса, але працягласць існавання невялікая, і яго канцэнтрацыя хутка зніжаецца.Наадварот, антыцелы IgG супраць віруса з'яўляюцца пазней, звычайна прыкладна праз 14 дзён пасля заражэння вірусам.Канцэнтрацыя IgG паступова павялічваецца, і яна доўга захоўваецца ў крыві.Такім чынам, калі ў крыві пацыента выяўлены IgM, гэта азначае, што вірус нядаўна заразіўся, што з'яўляецца раннім маркерам заражэння.Калі ў крыві пацыента выяўляюцца антыцелы IgG, гэта значыць, што вірусная інфекцыя была ўжо некаторы час.Яе таксама называюць позняй інфекцыяй або папярэдняй інфекцыяй.Часта назіраецца ў пацыентаў, якія знаходзяцца на стадыі выздараўлення.
Біямаркеры новага каранавіруса
Новы каранавірус - гэта РНК-вірус, які складаецца з бялкоў і нуклеінавых кіслот.Вірус пранікае ў арганізм гаспадара (чалавека), пранікае ў клеткі праз сайт звязвання, адпаведны рэцэптар ACE2, і рэплікуецца ў клетках гаспадара, прымушаючы імунную сістэму чалавека рэагаваць на чужародных захопнікаў і выпрацоўваць спецыфічныя антыцелы.Такім чынам, нуклеінавыя кіслоты і антыгены флакона, а таксама спецыфічныя антыцелы супраць новага коронавіруса тэарэтычна могуць быць выкарыстаны ў якасці спецыфічных біямаркераў для выяўлення новага коронавіруса.Для выяўлення нуклеінавых кіслот найбольш часта выкарыстоўваецца тэхналогія RT-PCR, у той час як сералагічныя метады звычайна выкарыстоўваюцца для выяўлення новых антыцелаў, спецыфічных да коронавіруса.У цяперашні час існуе мноства метадаў тэставання, якія мы можам выбраць для праверкі заражэння COVID-19 [1].
Асноўныя прынцыпы асноўных метадаў тэставання на новы каранавірус
Да гэтага часу даступна шмат дыягнастычных тэстаў на COVID_19, і кожны дзень усё больш тэставых набораў атрымлівае ўхваленне ў адпаведнасці з дазволам на экстранае выкарыстанне.Нягледзячы на тое, што новыя тэставыя распрацоўкі выходзяць з вялікай колькасцю розных назваў і фарматаў, усе цяперашнія тэсты на COVID_19 у асноўным абапіраюцца на дзве асноўныя тэхналогіі: выяўленне нуклеінавых кіслот для віруснай РНК і сералагічныя імунныя аналізы, якія выяўляюць вірус-спецыфічныя антыцелы (IgM і IgG).
01. Выяўленне нуклеінавых кіслот
Палімеразная ланцуговая рэакцыя з зваротнай транскрыпцыяй (RT-PCR), петлевая ізатэрмічная ампліфікацыя (LAMP) і секвенаванне новага пакалення (NGS) з'яўляюцца агульнымі метадамі нуклеінавых кіслот для выяўлення новай РНК коронавіруса.RT-PCR - гэта першы тып тэсту на COVID-19, рэкамендаваны як Сусветнай арганізацыяй аховы здароўя (СААЗ), так і Цэнтрам кантролю і прафілактыкі захворванняў ЗША (CDC).
02.Сералагічныя выяўленне антыцелаў
Антыцелы - гэта ахоўны бялок, які выпрацоўваецца ў арганізме чалавека ў адказ на вірусную інфекцыю.IgM - гэта антыцелы ранняга тыпу, тады як IgG - антыцелы больш позняга тыпу.Узор сыроваткі або плазмы звычайна даследуюць на наяўнасць пэўных тыпаў антыцелаў IgM і IgG для ацэнкі вострай і рэканвалесцэнтнай фаз інфекцыі COVID-19.Гэтыя метады выяўлення на аснове антыцелаў ўключаюць імунахраматаграфію з калоідным золатам, імунахраматаграфію з латекснай або флуоресцентной мікрасферы, імунаферментны аналіз (ІФА) і хемілюмінесцэнтны аналіз.
03.Выяўленне віруснага антыгена
Антыген - гэта структура на вірусе, распазнаная чалавечым арганізмам, якая запускае імунную сістэму абароны для выпрацоўкі антыцелаў для ачышчэння віруса з крыві і тканін.Вірусны антыген, які прысутнічае на вірусе, можа быць накіраваны і выяўлены з дапамогай імуннага аналізу.Як і вірусная РНК, вірусныя антыгены таксама прысутнічаюць у дыхальных шляхах інфіцыраваных людзей і могуць выкарыстоўвацца для дыягностыкі вострай фазы інфекцыі COVID-19.Таму часта рэкамендуюць збіраць пробы з верхніх дыхальных шляхоў, такія як сліна, мазкі з насаглоткі і ротоглотки, мокрота ад глыбокага кашлю, вадкасць бронхоальвеолярного лаважа (BALF) для першапачатковага аналізу на антыген.
Выбар метадаў тэставання на новы каранавірус
Выбар метаду тэставання ўключае мноства фактараў, у тым ліку клінічныя ўмовы, кантроль якасці тэставання, час выканання, выдаткі на тэставанне, метады адбору проб, тэхнічныя патрабаванні да персаналу лабараторыі, патрабаванні да памяшкання і абсталявання.Выяўленне нуклеінавых кіслот або вірусных антыгенаў павінна забяспечыць прамыя доказы наяўнасці вірусаў і пацвердзіць дыягназ новай коронавіруснай інфекцыі.Нягледзячы на тое, што існуе мноства метадаў выяўлення антыгенаў, іх адчувальнасць да выяўлення новага коронавіруса тэарэтычна ніжэй, чым пры ампліфікацыі RT-PCR.Тэставанне на антыцелы - гэта выяўленне антывірусных антыцелаў, якія выпрацоўваюцца ў арганізме чалавека, якія адстаюць у часе і часта не могуць быць выкарыстаны для ранняга выяўлення падчас вострай фазы віруснай інфекцыі.Клінічныя ўмовы для прыкладанняў для выяўлення могуць адрознівацца, і месцы для збору проб таксама могуць адрознівацца.Для выяўлення вірусных нуклеінавых кіслот і антыгенаў узор неабходна сабраць у дыхальных шляхах, дзе прысутнічае вірус, напрыклад, мазкі з насаглоткі, ротоглотки, мокроты або бронхоальвеолярного лаважа (BALF).Для выяўлення на аснове антыцелаў неабходна сабраць узор крыві і даследаваць на наяўнасць спецыфічных антывірусных антыцелаў (IgM/IgG).Аднак вынікі аналізу на антыцелы і нуклеінавыя кіслаты могуць дапаўняць адзін аднаго.Напрыклад, калі вынік тэставання адмоўны ў нуклеінавых кіслот, IgM-адмоўны, але IgG-станоўчы, гэтыя вынікі паказваюць, што ў цяперашні час пацыент не з'яўляецца носьбітам віруса, але вылечыўся ад новай коронавіруснай інфекцыі.[2]
Перавагі і недахопы новых тэстаў на каранавірус
У Пратаколе па дыягностыцы і лячэнні новай каранавіруснай пнеўманіі (пробная версія 7) (выпушчана Нацыянальнай камісіяй аховы здароўя і Дзяржаўнай адміністрацыяй традыцыйнай кітайскай медыцыны 3 сакавіка 2020 г.) тэст на нуклеінавыя кіслаты выкарыстоўваецца ў якасці залатога стандарту для дыягностыкі рамана. коронавірусная інфекцыя, у той час як аналіз на антыцелы таксама лічыцца адным з метадаў пацверджання дыягназу.
Патагенныя і сералагічныя дадзеныя
(1) Патагенныя дадзеныя: новая нуклеінавая кіслата коронавіруса можа быць выяўлена ў мазках з насаглоткі, мокроты, сакрэтах ніжніх дыхальных шляхоў, крыві, фекаліях і іншых узорах з дапамогай метадаў RT-PCRand/або NGS.Больш дакладна, калі ўзоры атрыманы з ніжніх дыхальных шляхоў (вылучэнне мокроты або паветраных шляхоў).Узоры павінны быць прадстаўлены на даследаванне як мага хутчэй пасля збору.
(2) Сералагічныя дадзеныя: спецыфічныя для віруса NCP IgM выяўляюцца прыкладна праз 3-5 дзён пасля пачатку захворвання;IgG дасягае тытравання па меншай меры ў 4 разы падчас рэканвалесцэнцыі ў параўнанні з вострай фазай.
Аднак выбар метадаў тэставання залежыць ад геаграфічнага становішча, медыцынскіх правілаў і клінічных умоў.У ЗША NIH апублікаваў рэкамендацыі па лячэнні каранавіруснай хваробы 2019 (COVID-19) (сайт абноўлены: 21 красавіка 2020 г.), а FDA выпусціла палітыку дыягнастычных тэстаў на каранавірусную хваробу-2019 падчас надзвычайнай сітуацыі ў галіне грамадскага аховы здароўя (апублікавана 16 сакавіка 2020 г.). ), у якім сералагічныя тэставанне антыцелаў IgM / IgG абранае толькі ў якасці скрынінга.
Метад выяўлення нуклеінавых кіслот
RT_PCR - гэта вельмі адчувальны тэст на нуклеінавыя кіслаты, прызначаны для выяўлення, ці прысутнічае новая РНК коронавіруса ў рэспіраторным або іншым узоры.Станоўчы вынік аналізу ПЦР азначае наяўнасць новай РНК коронавіруса ва ўзоры для пацверджання інфекцыі COVID-19.Адмоўны вынік ПЦР не азначае адсутнасці віруснай інфекцыі, таму што на яе можа паўплываць нізкая якасць пробы або час захворвання на стадыі выздараўлення і г.д.Хоць РТ-ПЦР з'яўляецца вельмі адчувальным тэстам, ён мае некалькі недахопаў.Тэсты RT-PCR могуць быць працаёмкімі і працаёмкімі, што істотна залежыць ад высокай якасці ўзору.Гэта можа быць складанай задачай, таму што колькасць віруснай РНК не толькі моцна вар'іруецца ў розных пацыентаў, але і можа вар'іравацца ў аднаго і таго ж пацыента ў залежнасці ад момантаў збору пробы, а таксама фазы заражэння або з'яўлення клінічных сімптомаў.Для выяўлення новага каранавіруса неабходныя ўзоры высокай якасці, якія ўтрымліваюць дастатковую колькасць інтактнай віруснай РНК.
Тэст RT-PCR можа даць няправільны адмоўны вынік (ілжываадмоўны) для некаторых пацыентаў з інфекцыяй COVID-19.Як вядома, асноўныя месцы заражэння новым коронавірусам знаходзяцца ў лёгкіх і ніжніх дыхальных шляхах, такіх як альвеолы і бронхі.Такім чынам, узор мокроты ад глыбокага кашлю або вадкасці з бронхоальвеолярного лаважа (BALF) лічыцца найбольш адчувальным для выяўлення віруса.Аднак у клінічнай практыцы ўзоры часта адбіраюць з верхніх дыхальных шляхоў з дапамогай мазкоў з насаглоткі або ротоглотки.Збор гэтых узораў не толькі нязручны для пацыентаў, але і патрабуе спецыяльна навучанага персаналу.Каб зрабіць забор менш інвазівным або прасцейшым, у некаторых выпадках пацыентам могуць даць мазок з ротавай паражніны і даць ім магчымасць самастойна ўзяць узор са слізістай абалонкі рота ці мовы.Без дастатковай колькасці віруснай РНК RT-qPCR можа даць ложноотріцательный вынік тэсту.У правінцыі Хубэй, Кітай, адчувальнасць RT-PCR пры першапачатковым выяўленні была зарэгістравана толькі каля 30% -50%, у сярэднім 40%.Высокі ўзровень ілжываадмоўных, хутчэй за ўсё, быў выкліканы недастатковай выбаркай.
Акрамя таго, тэст RT-PCR патрабуе высокакваліфікаванага персаналу для выканання складаных этапаў экстракцыі РНК і працэдуры ПЦР-ампліфікацыі.Гэта таксама патрабуе больш высокага ўзроўню аховы біялагічнай бяспекі, спецыяльнага лабараторнага абсталявання і інструмента ПЦР у рэжыме рэальнага часу.У Кітаі тэст RT-PCR для выяўлення COVID-19 неабходна праводзіць у лабараторыях 2-га ўзроўню біябяспекі (BSL-2) з абаронай персаналу з выкарыстаннем практыкі ўзроўню біялагічнай бяспекі 3 (BSL-3).Згодна з гэтымі патрабаваннямі, з пачатку студзеня да пачатку лютага 2020 года магутнасці лабараторыі CDC ў Кітаі ў Ухані маглі выяўляць толькі некалькі сотняў выпадкаў у дзень.Як правіла, гэта не будзе праблемай пры аналізе іншых інфекцыйных захворванняў.Аднак пры барацьбе з глабальнай пандэміяй, такой як COVID-19, з патэнцыйна мільёнамі людзей, якія падлягаюць тэсціраванню, RT-PCR становіцца крытычнай праблемай з-за патрабаванняў да спецыяльных лабараторных памяшканняў або тэхнічнага абсталявання.Гэтыя недахопы могуць абмежаваць выкарыстанне RT-PCR у якасці эфектыўнага інструмента для скрынінга, а таксама могуць прывесці да затрымкі ў справаздачах аб выніках тэставання.
Сералагічныя метад выяўлення антыцелаў
Па меры прагрэсавання плыні захворвання, асабліва на сярэдняй і позняй стадыях, частата выяўлення антыцелаў вельмі высокая.Даследаванне ў цэнтральнай паўднёвай бальніцы Уханя паказала, што ўзровень выяўлення антыцелаў можа дасягаць больш за 90% на трэцім тыдні заражэння COVID-19.Акрамя таго, антыцелы з'яўляюцца прадуктам імуннага адказу чалавека супраць новага коронавіруса.Тэст на антыцелы мае некалькі пераваг перад RT-PCR.Па-першае, сералагічныя тэсты на антыцелы простыя і хуткія.Тэсты бакавых патокаў на антыцелы могуць быць выкарыстаны ў пунктах медыцынскай дапамогі, каб атрымаць вынік за 15 хвілін.Па-другое, мішэнню, вызначанай сералагічныя тэстам, з'яўляецца антыцелы, якія, як вядома, значна больш стабільныя, чым вірусная РНК.Падчас збору, транспарціроўкі, захоўвання і тэставання ўзоры для аналізу на антыцелы, як правіла, больш стабільныя, чым узоры для RT-PCR.Па-трэцяе, таму што антыцелы раўнамерна размяркоўваюцца ў цыркуляцыі крыві, у параўнанні з тэстам на нуклеінавыя кіслаты адрозніваецца меншая колькасць выбарак.Аб'ём пробы, неабходны для тэсту на антыцелы, адносна невялікі.Напрыклад, 10 мкл крыві з уколу пальца дастаткова для выкарыстання ў тэсце з бакавой плынню антыцелаў.
Увогуле, тэст на антыцелы абраны ў якасці дадатковага інструмента для выяўлення нуклеінавых кіслот, каб палепшыць хуткасць выяўлення новага коронавіруса падчас курсаў захворвання.Калі тэст на антыцелы выкарыстоўваецца разам з тэстам на нуклеінавыя кіслаты, гэта можа павысіць дакладнасць аналізу для дыягностыкі COVID-19 за кошт памяншэння магчымых прытворнададатных і прытворнаадмоўных вынікаў.Цяперашняе кіраўніцтва па эксплуатацыі не рэкамендуе выкарыстоўваць два тыпы тэсту паасобку ў якасці незалежнага фармату выяўлення, але яго варта выкарыстоўваць як камбінаваны фармат.[2]
Малюнак 2:Правільная інтэрпрэтацыя вынікаў аналізу нуклеінавых кіслот і антыцелаў для выяўлення новай коронавіруснай інфекцыі
Малюнак 3:Liming Bio-Products Co., Ltd. - Набор для падвойнага экспрэс-тэста на антыцелы IgM/IgG новага каранавіруса (StrongStep®Экспрэс-тэст на антыцелы SARS-CoV-2 IgM/IgG, латексная імунахроматаграфія)
Малюнак 4:Liming Bio-Products Co., Ltd. – StrongStep®Новы набор для ПЦР у рэжыме рэальнага часу для новага коронавіруса (SARS-CoV-2) (выяўленне трох генаў, метад флуоресцентного зонда).
нататка:Гэты вельмі адчувальны, гатовы да выкарыстання набор для ПЦР даступны ў ліафілізаваным фармаце (працэс сублімацыйнай сушкі) для працяглага захоўвання.Набор можна перавозіць і захоўваць пры пакаёвай тэмпературы і стабільны на працягу аднаго года.Кожная прабірка прэмікса змяшчае ўсе рэагенты, неабходныя для ПЦР-ампліфікацыі, уключаючы зваротную транскриптазу, Taq-палімеразу, праймеры, зонды і субстраты dNTP. Карыстальнікі могуць проста аднавіць сумесь, дадаўшы ваду класа ПЦР разам з шаблонам, а затым загрузіць на прыбор ПЦР для правядзення ампліфікацыі.
У адказ на новую ўспышку каранавіруса Liming Bio-Products Co., Ltd. хутка працавала над распрацоўкай двух дыягнастычных набораў, каб клінічныя лабараторыі і лабараторыі аховы здароўя маглі хутка дыягнаставаць інфекцыю COVID-19.Гэтыя наборы вельмі падыходзяць для шырокамаштабнага абследавання ў краінах і рэгіёнах, дзе хутка распаўсюджваецца новая ўспышка каранавіруса, а таксама для дыягностыкі і пацверджання інфекцыі COVID-19.Гэтыя камплекты прызначаныя для выкарыстання толькі ў адпаведнасці з папярэдне атрыманым дазволам на надзвычайнае выкарыстанне (PEUA).Тэставанне абмяжоўваецца лабараторыямі, сертыфікаванымі ў адпаведнасці з правіламі нацыянальных або мясцовых уладаў.
Метад выяўлення антыгена
1. Выяўленне віруснага антыгена адносіцца да той жа катэгорыі прамога выяўлення, што і выяўленне нуклеінавых кіслот.Гэтыя прамыя метады выяўлення шукаюць доказы наяўнасці вірусных узбуджальнікаў у ўзоры і могуць быць выкарыстаны для пацверджання дыягназу.Аднак распрацоўка набораў для выяўлення антыгенаў патрабуе высокай якасці моноклональных антыцелаў з моцным сродством і высокай адчувальнасцю, здольных распазнаваць і ўлоўліваць патагенныя вірусы.Звычайна патрабуецца больш за шэсць месяцаў, каб выбраць і аптымізаваць моноклональные антыцелы, прыдатныя для выкарыстання ў падрыхтоўцы набору для выяўлення антыгенаў.
2. У цяперашні час рэагенты для прамога выяўлення новага каранавіруса знаходзяцца ў стадыі даследаванняў і распрацовак.Такім чынам, ні адзін набор для выяўлення антыгенаў не быў клінічна пацверджаны і камерцыйна даступны.Нягледзячы на тое, што раней паведамлялася, што дыягнастычная фірма ў Шэньчжэне распрацавала камплект для выяўлення антыгенаў і прайшла клінічныя выпрабаванні ў Іспаніі, надзейнасць і дакладнасць аналізу не могуць быць пацверджаны з-за наяўнасці праблем з якасцю рэагентаў.На сённяшні дзень NMPA (былое FDA Кітая) яшчэ не ўхваліла ніводнага набору для выяўлення антыгенаў для клінічнага выкарыстання.У заключэнне, распрацаваны розныя метады выяўлення.Кожны метад мае свае перавагі і абмежаванні.Вынікі розных метадаў можна выкарыстоўваць для праверкі і дапаўнення.
3. Стварэнне якаснага тэсту на COVID-19 моцна залежыць ад аптымізацыі падчас даследаванняў і распрацовак.Кампанія Liming Bio-Product Co., Ltd.тэставыя наборы павінны адпавядаць строгім стандартам вытворчасці і кантролю якасці, каб гарантаваць, што яны забяспечваюць найвышэйшы ўзровень прадукцыйнасці і паслядоўнасці.Навукоўцы Liming Bio-Product Co., Ltd. маюць больш чым дваццацігадовы вопыт распрацоўкі, тэставання і аптымізацыі дыягнастычных набораў in vitro для забеспячэння найвышэйшага ўзроўню прадукцыйнасці ў аналітычнай колькаснай ацэнцы.
Падчас пандэміі COVID-19 кітайскі ўрад сутыкнуўся з вялікім попытам на матэрыялы для прафілактыкі эпідэмій у міжнародных гарачых кропках.5 красавіка на прэс-канферэнцыі сумеснага механізму прафілактыкі і кантролю Дзяржаўнага савета "Узмацненне кіравання якасцю медыцынскіх матэрыялаў і рэгуляванне парадку на рынку" інспектар першага ўзроўню Дэпартамента знешняга гандлю Міністэрства знешняга гандлю Цзян Фань 5 красавіка. Commerce, сказаў: "Далей мы сканцэнтруем нашы намаганні на двух аспектах, па-першае, каб паскорыць падтрымку большай колькасці медыцынскіх тавараў, неабходных міжнароднай супольнасці, а таксама палепшыць кантроль якасці, рэгуляванне і кіраванне прадуктамі. Мы зробім уклад Кітая ў сумеснае рэагаванне на сусветную эпідэмію і стварэнне супольнасці з агульнай будучыняй для чалавецтва.
Малюнак 5:Новы рэагент для каранавіруса Liming Bio-Products Co., Ltd. атрымаў пасведчанне аб рэгістрацыі ЕС CE
Ганаровая грамата
Хаўшэншань
Малюнак 6. Liming Bio-Products Co., Ltd. падтрымала горную бальніцу Ухань (HouShenShan) у барацьбе з эпідэміяй COVID-19 і была ўзнагароджана ганаровым пасведчаннем Чырвонага Крыжа Уханя.Уханьская горная бальніца Вулкан - самая вядомая бальніца Кітая, якая спецыялізуецца на лячэнні цяжкіх пацыентаў з COVID - 19.
Паколькі новая ўспышка каранавіруса працягвае распаўсюджвацца па ўсім свеце, Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. актывізуецца, каб падтрымаць і дапамагчы суполкам па ўсім свеце з дапамогай нашых інавацыйных тэхналогій для барацьбы з гэтай беспрэцэдэнтнай глабальнай пагрозай.Хуткае тэставанне на інфекцыю COVID-19 з'яўляецца найважнейшай часткай барацьбы з гэтай пагрозай.Мы працягваем уносіць значны ўклад, забяспечваючы высакаякасныя дыягнастычныя платформы ў рукі медыцынскіх работнікаў, каб людзі маглі атрымліваць важныя вынікі тэставання, якія ім патрэбныя.Намаганні Liming Bio-products Co., Ltd. у барацьбе з пандэміяй COVID-19 накіраваны на ўнясенне нашых тэхналогій, вопыту і вопыту ў міжнародныя супольнасці для стварэння глабальнай супольнасці лёсу.
Доўгі націск ~Сканіраванне і ідзіце за намі
Электронная пошта: sales@limingbio.com
Вэб-сайт: https://limingbio.com
Час публікацыі: 01.05.2020 г
