Імкнучыся стварыць супольнасць з глабальным лёсам!

Адзін свет Адзін бой
─ Умяшальнае супрацоўніцтва для стварэння глабальнай супольнасці агульнага лёсу, якая адказвае на пандэмічную праблему Covid-19

Імкнучыся да стварэння супольнасці з глабальным Destiny1

Раман Coronavirus, які змяшчае па ўсім свеце, прывёў да бягучага сусветнага пандэмічнага крызісу Covid-19. У рамане Каранавірус не мае межаў, ні адна краіна не будзе пазбаўлена ад гэтай бітвы супраць Covid-19. У адказ на гэтую сусветную пандэмію Covid-19, важны біяпрадукты Corp робіць уклад для падтрымкі дабрабыту нашых глабальных супольнасцей.

У цяперашні час наш свет сутыкаецца з беспрэцэдэнтным уздзеяннем рамана Каранавіруснай хваробы 2019 (Covid-19) Пандэмія. На сённяшні дзень для лячэння гэтага захворвання няма эфектыўнага лекі. Аднак для выяўлення Covid-19 было распрацавана шмат дыягнастычных тэстаў. Гэтыя тэсты заснаваны на малекулярных або сералагічных метадах выяўлення новага коранавіруснага спецыфічнага нуклеінавай кіслаты або біямаркераў антыцелаў. Паколькі Covid-19 дасягнуў пандэмічнага статусу, ранняя дыягностыка новай коронавіруснай інфекцыі мае вырашальнае значэнне пры ацэнцы распаўсюджвання віруса і ўтрымання яго, але ідэальны тэст на ўсеагульнае выкарыстанне яшчэ не існуе. Мы павінны ведаць, якія тэсты могуць быць выкарыстаны для абследавання, дыягностыкі і маніторынгу заражэння COVID-19, і якія іх абмежаванні. Вельмі важна, як лепш выкарыстоўваць гэтыя навуковыя інструменты і дапамагчы вызначыць і кантраляваць з'яўленне гэтай хутка распаўсюджваецца і сур'ёзнай хваробы.

Мэта выяўлення рамана Каронавіруса заключаецца ў тым, каб вызначыць, ці ёсць у чалавека, які мае інфекцыю Covid-19, альбо асімптатычны носьбіт, які можа моўчкі распаўсюджваць вірус, каб забяспечыць неабходную інфармацыю для прыняцця прыняцця рашэнняў для клінічнага лячэння. Папярэднія даследаванні паказалі, што 70% клінічных рашэнняў залежаць ад вынікаў тэсціравання. Калі выкарыстоўваюцца розныя метады выяўлення, патрабаванні набораў для выяўлення рэагентаў таксама адрозніваюцца.

Імкнучыся стварыць супольнасць з глабальным Destiny2

Малюнак 1

Малюнак1:Дыяграма, якая паказвае ключавыя этапы агульнага ўзроўню біямаркер падчас тыповага курсу заражэння COVID-19. Восі X паказвае на колькасць дзён заражэння, а вось Y паказвае на вірусную нагрузку, канцэнтрацыю антыгенаў і канцэнтрацыю антыцелаў у розныя перыяды. Антыцела ставіцца да антыцелаў да IgM і IgG. І выяўленне RT-PCR і антыгена выкарыстоўваюцца для выяўлення наяўнасці або адсутнасці новага коронавіруса, што з'яўляецца непасрэдным сведчаннем ранняга выяўлення пацыента. На працягу тыдня пасля віруснай інфекцыі пераважней выяўленне ПЦР або выяўленне антыгена. Пасля новага каранавіруснага інфекцыі на працягу прыблізна 7 дзён, антыцела IGM супраць рамана Каронавіруса паступова павялічваецца ў крыві пацыента, але працягласць існавання кароткая, і яго канцэнтрацыя хутка памяншаецца. У адрозненне ад гэтага, антыцелы IgG супраць віруса з'яўляюцца пазней, звычайна прыблізна праз 14 дзён пасля заражэння вірусам. Канцэнтрацыя IgG паступова павялічваецца, і яна захоўваецца працяглы перыяд у крыві. Такім чынам, калі IGM выяўляецца ў крыві пацыента, гэта азначае, што вірус нядаўна заразіўся, што з'яўляецца маркерам ранняй інфекцыі. Калі антыцела IgG выяўляецца ў крыві пацыента, гэта азначае, што вірусная інфекцыя была ўжо некаторы час. Яго яшчэ называюць позняй інфекцыяй альбо папярэдняй інфекцыяй. Яго часта назіраюць у пацыентаў, якія знаходзяцца ў фазе аднаўлення.

Біямаркеры новага каранавіруса
Раман Каронавірус - гэта вірус РНК, які складаецца з бялкоў і нуклеінавых кіслот. Вірус уварваецца ў арганізм гаспадара (чалавека), трапляе ў клеткі праз сайт звязвання адпаведнага рэцэптара ACE2 і паўтараецца ў клетках гаспадара, у выніку чаго імунная сістэма чалавека рэагуе на замежных захопнікаў і вырабляе пэўныя антыцелы. Такім чынам, нуклеінавыя кіслоты і антыгены, а таксама спецыфічныя антыцелы да новага каранавіруса могуць тэарэтычна выкарыстоўваць у якасці спецыфічных біямаркераў для выяўлення новага коронавіруса. Для выяўлення нуклеінавай кіслаты тэхналогія RT-PCR найбольш часта выкарыстоўваецца, у той час як сералагічныя метады звычайна выкарыстоўваюцца для выяўлення новых антыцелаў, характэрных для каранавіруса. У цяперашні час існуе мноства метадаў выпрабаванняў, якія мы можам выбраць для тэставання заражэння Covid-19 [1].

Асноўныя прынцыпы асноўных метадаў выпрабаванняў для новага коранавіруса
Да гэтага часу даступныя шмат дыягнастычных тэстаў для Covid_19, а больш тэставых набораў атрымліваюць дазвол у рамках дазволу на экстранае выкарыстанне кожны дзень. Хоць новыя тэставыя распрацоўкі, якія выходзяць з такой колькасцю розных назваў і фарматаў, усе сучасныя тэсты Covid_19 у асноўным абапіраюцца на дзве асноўныя тэхналогіі: выяўленне нуклеінавай кіслаты для віруснай РНК і сералагічных імуналагічных аналізаў, якія выяўляюць вірусныя антыцелы (IgM і IgG).

01. Выяўленне нуклеінавай кіслаты
Зваротная транскрыпцыя-палімераза ланцуговая рэакцыя (RT-PCR), ізатэрмічная ампліфікацыя (LAMP) і паслядоўнасць наступнага пакалення (NGS)-распаўсюджаныя метады нуклеінавай кіслаты для выяўлення новай РНК каранавіруса. RT-PCR-першы тып тэсту для Covid-19, рэкамендаваны як Сусветнай арганізацыяй аховы здароўя (СААЗ), так і Цэнтрам па кантролі і прафілактыцы захворванняў ЗША (CDC).

02.Сералагічнае выяўленне антыцелаў
Антыцела - гэта ахоўны бялок, які выпрацоўваецца ў чалавечым арганізме ў адказ на вірусную інфекцыю. IgM - гэта ранні тып антыцелаў, тады як IgG - гэта позні тып антыцелаў. Узор сыроваткі або плазмы звычайна вывучаецца на наяўнасць спецыфічных тыпаў IgM і IgG антыцелаў для ацэнкі вострай і рэканвалесцэнтнай фазы заражэння CoVID-19. Гэтыя метады выяўлення на аснове антыцелаў ўключаюць аналіз імунахроматаграфіі з коллоідным золатам, латекс або флюарэсцэнтную мікрасферу імунахроматаграфіі, імунафермент-аналіз (ELISA) і аналіз хемілюмінесцэнцыі.

03. Выяўленне віруснага антыгена
Антыген - гэта структура віруса, прызнанага чалавечым арганізмам, якая запускае сістэму імуннай абароны для атрымання антыцелаў для ачысткі віруса ад крыві і тканін. Вірусны антыген, які прысутнічае на вірусе, можа быць накіраваны і выяўлены пры дапамозе імуналагічнага аналізу. Як і вірусная РНК, вірусныя антыгены таксама прысутнічаюць у дыхальных шляхах заражаных асоб і могуць быць выкарыстаны для дыягностыкі вострай фазы заражэння Covid-19. Такім чынам, часта рэкамендуецца збіраць узоры верхніх дыхальных рэчываў, такія як сліна, насаглотингеальное і ротоглотеального тампоны, глыбокі мокрота ад кашлю, бронхаальвеалярная вадкасць (BALF) для першапачатковага тэставання антыгена.

Выбар метадаў тэсціравання для новага коронавіруса
Выбар метаду тэсціравання ўключае ў сябе мноства фактараў, уключаючы клінічныя ўмовы, кантроль якасці тэсціравання, час павароту, выдаткі на тэставанне, метады збору пробаў, тэхнічныя патрабаванні лабараторыі, патрабаванні аб'екта і абсталявання. Выяўленне нуклеінавых кіслот або вірусных антыгенаў заключаецца ў прадастаўленні прамых доказаў наяўнасці вірусаў і пацверджання дыягназу новай інфекцыі коронавіруса. Хоць існуе мноства метадаў выяўлення антыгена, іх адчувальнасць да новага каранавіруса тэарэтычна ніжэй, чым у ампліфікацыі RT-PCR. Тэставанне на антыцела-гэта выяўленне антывірусных антыцелаў, якія выпрацоўваюцца ў чалавечым арганізме, якое адстае ў часе і часта не можа быць выкарыстаны для ранняга выяўлення падчас вострай фазы віруснай інфекцыі. Клінічная ўстаноўка для прыкладанняў для выяўлення можа мяняцца, а сайты збору ўзораў таксама могуць быць рознымі. Для выяўлення вірусных нуклеінавых кіслот і антыгенаў узор трэба збіраць у дыхальных шляхах, дзе прысутнічае вірус, напрыклад, насаглотингеального тампоны, мазолі, манашкі, мокрота або бронхаальвеалярную вадкасць (BALF). Для выяўлення на аснове антыцелаў узор крыві трэба сабраць і вывучыць наяўнасць наяўнасці спецыфічных антывірусных антыцелаў (IgM/IgG). Аднак вынікі выпрабаванняў антыцелаў і нуклеінавай кіслаты могуць дапаўняць адзін аднаго. Напрыклад, калі вынік тэсціравання з'яўляецца нуклеінавай кіслатой, негатыўнай IgM, але IgG-станоўчымі, гэтыя вынікі паказваюць, што пацыент у цяперашні час не нясе віруса, але быў адноўлены з новай інфекцыі каранавіруса. [2]

Перавагі і недахопы новых тэстаў коранавіруса
У пратаколе дыягностыкі і лячэння новай коранавіруснай пнеўманіі (выпрабавальная версія 7) (выпушчаная Нацыянальнай камісіяй па ахове здароўя і дзяржаўнай адміністрацыяй традыцыйнай кітайскай медыцыны 3 сакавіка 2020 г.), тэставанне нуклеінавай кіслаты выкарыстоўваецца ў якасці залатога стандарту для дыягностыкі рамана рамана Каранавірусная інфекцыя, у той час як тэставанне антыцелаў таксама разглядаецца як адзін з метадаў пацверджання дыягназу.

Імкнучыся стварыць супольнасць з глабальным Destiny3

Патагенныя і сералагічныя дадзеныя
(1) Патагенныя высновы: Новыя нуклеінавыя кіслаты каранавіруса можна выявіць у насаглотингеальной мазках, мокроце, ніжніх дыхальных самалётах, крыві, кала і іншых узорах з выкарыстаннем метадаў RT-PCRAND/або NGS. Больш дакладна, калі ўзоры атрымліваюцца з ніжніх дыхальных шляхоў (выманне мокроты або паветраных шляхоў). Узоры павінны быць прадстаўлены для тэставання як мага хутчэй пасля збору.
(2) сералагічныя дадзеныя: спецыфічны IgM вірус NCP становіцца выяўляецца прыблізна праз 3-5 дзён пасля пачатку; IgG дасягае тытравання па меншай меры ў 4 разы павелічэння падчас выздараўлення ў параўнанні з вострай фазай.

Аднак выбар метадаў тэсціравання залежыць ад геаграфічных месцаў, медыцынскіх правілаў і клінічных умоў. У ЗША NIH выдаў Каранавірусныя хваробы 2019 (COVID-19) Лячэнне (сайт абноўлены: 21 красавіка 2020 г.) і FDA вынеслі палітыку дыягнастычных тэстаў на хваробы каранавіруса-2019 падчас надзвычайнай сітуацыі ў галіне аховы здароўя (выдадзена 16 сакавіка 2010 г.2020 г. ), пры якім сералагічнае тэставанне антыцелаў IgM/IgG выбіраецца толькі ў якасці скрынінгавага тэсту.

Метад выяўлення нуклеінавай кіслаты
RT_PCR - гэта высока адчувальны тэст на нуклеінавую кіслату, прызначаны для выяўлення, ці прысутнічае раман Coronavirus РНК у дыхальным ці іншым узоры. Станоўчы вынік тэсту ПЦР азначае наяўнасць новай коронавіруснай РНК у пробе, каб пацвердзіць інфекцыю COVID-19. Адмоўны вынік ПЦР не азначае адсутнасць віруснай інфекцыі, паколькі на гэта можа паўплываць дрэнная якасць пробы або момант захворвання на адноўленую фазу і г.д. Хоць RT-PCR-гэта вельмі адчувальны тэст, ён мае некалькі недахопаў. Тэсты RT-PCR могуць быць працаёмкімі і працаёмкімі, істотна залежнымі ад высокай якасці ўзору. Гэта можа стаць праблемай, паколькі колькасць віруснай РНК не толькі надзвычай змяняецца паміж рознымі пацыентамі, але і можа вар'іравацца ў тым жа пацыента ў залежнасці ад часу, калі ўзор збіраецца, а таксама фазы інфекцыі альбо пачатак клінічных сімптомаў. Выяўленне рамана каранавіруса патрабуе якасных узораў, якія ўтрымліваюць дастатковую колькасць непашкоджанай віруснай РНК.
Тэст RT-PCR можа даць няправільны адмоўны вынік (ілжывы адмоўны) для некаторых пацыентаў, якія маюць інфекцыю COVID-19. Як вядома, асноўныя месцы заражэння новага каранавіруса размешчаны ў лёгкіх і ніжніх дыхальных шляхах, такіх як альвеолы ​​і бронхі. Такім чынам, узор мокроты ад глыбокага кашаль або бронхаальвеалярнай вадкасці (BALF), які лічыцца самай высокай адчувальнасцю да выяўлення вірусаў. Аднак у клінічнай практыцы ўзоры часта збіраюць з верхніх дыхальных шляхоў пры дапамозе насаглотингеального або ротоглотеального тампонаў. Збор гэтых узораў для пацыентаў не толькі нязручны, але і патрабуе спецыяльна падрыхтаванага персаналу. Каб зрабіць выбарку менш інвазівным або прасцейшым, у некаторых выпадках пацыентам могуць быць прадастаўлены вусны тампон і дазволіць ім узяць узор са слізістай абалонкі шчабят або мовы, якія заварваюць сябе. Без дастатковай віруснай РНК, RT-QPCR можа вярнуць ілжыва-адмоўны вынік. У правінцыі Хубэй, Кітай, адчувальнасць да РТ-ПЦР у першапачатковым выяўленні паведамлялася толькі каля 30%-50%, у сярэднім 40%. Высокая хуткасць ілжыва-адмоўнага, хутчэй за ўсё, выклікана недастатковым адборам пробаў.

Акрамя таго, тэст RT-PCR патрабуе высокакваліфікаванага персаналу для выканання складаных этапаў экстракцыі РНК і працэдуры ўзмацнення ПЦР. Гэта таксама патрабуе больш высокага ўзроўню абароны біялагічнай бяспекі, спецыяльнага лабараторнага аб'екта і інструмента ПЦР у рэжыме рэальнага часу. У Кітаі тэст RT-PCR для выяўлення COVID-19 неабходна правесці ў лабараторыях 2-га ўзроўню біялагічнай бяспекі (BSL-2) з абаронай персаналу з выкарыстаннем практыкі 3 ўзроўню біялагічнай бяспекі (BSL-3). Згодна з гэтымі патрабаваннямі, з пачатку студзеня па пачатак лютага 2020 года магутнасць CDC -лабараторыі Кітая Вухана змагла выявіць толькі некалькі сотняў выпадкаў у дзень. Звычайна гэта не будзе праблемай пры выпрабаванні іншых інфекцыйных захворванняў. Аднак пры зносінах з такой глабальнай пандэміяй, як Covid-19, з патэнцыйна мільёнамі людзей, якія будуць праходзіць праверку, RT-PCR становіцца найважнейшай праблемай з-за сваіх патрабаванняў да спецыяльных лабараторных аб'ектаў або тэхнічнага абсталявання. Гэтыя недахопы могуць абмяжоўваць RT-PCR, які будзе выкарыстоўвацца ў якасці эфектыўнага інструмента для абследавання, а таксама можа прывесці да затрымкі ў справаздачах аб выніках тэставання.

Сералагічны метад выяўлення антыцелаў
З ходам захворвання, асабліва на сярэдзіне і позніх стадыях, хуткасць выяўлення антыцелаў вельмі высокая. Даследаванне ў бальніцы Цэнтральнага Паўднёвага Паўднёвага Вухана паказала, што на трэці тыдзень заражэння COVID-19 можа выяўленне антыцелаў больш чым на 90%. Акрамя таго, антыцела з'яўляецца прадуктам імуннага адказу чалавека супраць рамана Каронавіруса. Тэст на антыцелы прапануе некалькі пераваг у параўнанні з RT-PCR. Па -першае, сералагічныя антыцелы выпрабоўваюць простыя і хуткія. Тэсты бакавых патокаў антыцелаў могуць быць выкарыстаны для догляду за доглядам, каб забяспечыць вынік за 15 хвілін. Па -другое, мэтай, выяўленай сералагічным выпрабаваннем, з'яўляецца антыцела, якое, як вядома, значна больш устойлівая, чым вірусная РНК. Падчас збору, транспарціроўкі, захоўвання і тэставання ўзоры для выпрабаванняў на антыцелы, як правіла, больш стабільныя, чым узоры для RT-PCR. Па -трэцяе, паколькі антыцелы раўнамерна размеркаваны ў кровазвароце, існуе меншая змяненне выбаркі ў параўнанні з тэстам на нуклеінавую кіслату. Аб'ём выбаркі, неабходны для тэсту на антыцелы, адносна невялікі. Напрыклад, 10 мікралітра крыві пальцаў дастаткова для выкарыстання ў бакавым тэсце на антыцелы.

Увогуле, тэст на антыцелы выбіраецца ў якасці інструмента для выяўлення нуклеінавай кіслаты для паляпшэння хуткасці выяўлення новага каранавіруса падчас курсаў захворвання. Калі тэст на антыцелы выкарыстоўваецца разам з тэстам на нуклеінавую кіслату, гэта можа павялічыць дакладнасць аналізу для дыягностыкі CoVID19 за кошт памяншэння патэнцыйных ілжыва-станоўчых і ілжыва-адмоўных вынікаў. У цяперашнім кіраўніцтве па эксплуатацыі не рэкамендуецца выкарыстоўваць два тыпы тэсту асобна ў якасці незалежнага фармату выяўлення, але павінна выкарыстоўвацца ў якасці камбінаванага фармату. [2]

Імкнучыся стварыць супольнасць з глабальным Destiny4

Малюнак2:Правільная інтэрпрэтацыя нуклеінавай кіслаты і антыцелаў вынікае для выяўлення новай коронавіруснай інфекцыі

Вопыт Кітая ў рамане Coronavirus Pneumonia Diagnosis3

Малюнак 3:Liming Bio-Products Co., Ltd.-Раман Coronavirus IgM/IgG Антыцелы Двайны тэставы камплект (StrongStep®SARS-COV-2 IgM/IgG Антыцелы хуткі тэст, імунахроматаграфія латекса)

Вопыт Кітая ў рамане Coronavirus Pneumonia дыягназу1111

Малюнак 4:Liming Bio-Products Co., Ltd.-Strongtep®Новы коранавірус (SARS-COV-2) мультыплексны набор ПЦР у рэжыме рэальнага часу (выяўленне трох генаў, метад флуарэсцэнтнага зонда).

Заўвага:Гэты вельмі адчувальны, гатовы да ўжывання камплект ПЦР даступны ў ліафілізаваным фармаце (працэс высушвання) для доўгатэрміновага захоўвання. Набор можна транспартаваць і захоўваць пры пакаёвай тэмпературы і стабільны на адзін год. Кожная трубка прэмікса змяшчае ўсе рэагенты, неабходныя для ўзмацнення ПЦР, у тым ліку зваротнага транскрыптазы, полімеразы Taq, праймераў, зондаў і субстратаў DNTPS. Спажыўцы могуць проста аднавіць сумесь, дадаўшы ваду з пр. на ПЦР -інструмент для запуску ўзмацнення.

У адказ на новую ўспышку Каронавіруса, ваматычныя біяпрадукты Co., Ltd. хутка працавала над распрацоўкай двух дыягнастычных набораў, каб дазволіць клінічным і грамадскім лабараторыям аховы здароўя хутка дыягнаставаць інфекцыю Covid-19. Гэтыя наборы вельмі прыдатныя для выкарыстання для маштабнага скрынінга ў краінах і рэгіёнах, дзе раман коранавіруснага ўспышкі хутка распаўсюджваецца, а для забеспячэння дыягностыкі і пацверджання заражэння Covid-19. Гэтыя наборы прызначаны для выкарыстання толькі пры загадзя зафіксаваным аўтарызацыі экстранага выкарыстання (PEUA). Тэставанне абмяжоўваецца лабараторыямі, сертыфікаванымі ў адпаведнасці з правіламі нацыянальных ці мясцовых уладаў.

Метад выяўлення антыгена
1. Выяўленне віруснага антыгена класіфікуецца ў той жа катэгорыі прамога выяўлення, што і выяўленне нуклеінавай кіслаты. Гэтыя метады прамога выяўлення шукаюць доказы вірусных патагенных мікраарганізмаў у ўзоры і могуць быць выкарыстаны для пацверджання дыягностыкі. Аднак распрацоўка набораў для выяўлення антыгенаў патрабуе высокай якасці моноклональных антыцелаў з моцнай блізкасцю і высокай адчувальнасцю, здольнай распазнаць і зафіксаваць патагенныя вірусы. Звычайна спатрэбіцца больш за шэсць месяцаў, каб выбраць і аптымізаваць моноклональнае антыцела, прыдатныя для выкарыстання пры падрыхтоўцы набору для выяўлення антыгена.

2. У цяперашні час рэагенты для прамога выяўлення рамана Каронавіруса па -ранейшаму знаходзяцца на стадыі даследаванняў і распрацоўкі. Такім чынам, ні адзін набор для выяўлення антыгенаў не быў клінічна пацверджаны і даступны ў продажы. Хоць раней паведамлялася, што дыягнастычная фірма ў Шэньчжэне распрацавала набор для выяўлення антыгена і клінічна выпрабаваны ў Іспаніі, надзейнасць і дакладнасць аналізу не могуць быць правераны з -за наяўнасці праблем з якасцю рэагентаў. На сённяшні дзень NMPA (былы FDA China) яшчэ не ўхваліў ніякага набору для выяўлення антыгена для клінічнага выкарыстання. У заключэнне былі распрацаваны розныя метады выяўлення. Кожны метад мае свае перавагі і абмежаванні. Вынікі розных метадаў могуць быць выкарыстаны для праверкі і дапаўнення.

3. Вытворчасць якаснага тэставага камплекта Covid-19 моцна залежыць ад аптымізацыі падчас даследаванняў і распрацовак. Liming Bio-Product Co., Ltd. Тэставыя наборы неабходныя для выканання жорсткіх стандартаў вытворчасці і кантролю якасці, каб забяспечыць іх самы высокі ўзровень прадукцыйнасці і паслядоўнасці. Навукоўцы Liming Bio-Product Co., Ltd. маюць больш за дваццаць гадоў у распрацоўцы, тэставанні і аптымізацыі дыягнастычных набораў у прабірцы, каб забяспечыць найвышэйшы ўзровень прадукцыйнасці ў аналітычнай колькаснай ацэнцы.

Падчас пандэміі Covid-19, кітайскі ўрад сутыкнуўся з уздымам велізарнага попыту на матэрыялы прафілактыкі эпідэміі ў міжнародных гарачых кропках. 5 красавіка на прэс-канферэнцыі механізму прафілактыкі і кантролю Дзяржсавета "Умацаванне якасці кіравання медыцынскімі матэрыяламі і рэгулюючы парадак рынку", прыхільнік Цзян, інспектар першага ўзроўню Міністэрства замежнага гандлю Міністэрства Камерцыйная камерцыя сказала: "Далей мы засяродзім свае намаганні на двух аспектах, па -першае, каб паскорыць падтрымку дадатковых медыцынскіх сродкаў, неабходных міжнароднай супольнасцю, а таксама для паляпшэння кантролю якасці, рэгулявання і кіравання прадуктамі. Мы зробім уклад Кітая ў сумесную рэакцыю на сусветную эпідэмію і пабудаваць супольнасць з агульнай будучыняй для чалавецтва.

Імкнучыся стварыць супольнасць з глабальным Destiny6
Імкнучыся стварыць супольнасць з глабальным Destiny7
Імкнучыся стварыць супольнасць з глабальным Destiny8

Малюнак 5:Liming Bio-Products Co., раман Coronavirus Reagent Ltd. атрымаў пасведчанне аб рэгістрацыі ЕС CE
Ганаровы сертыфікат

Імкнучыся стварыць супольнасць з глабальным Destiny11
Імкнучыся стварыць супольнасць з глабальным Destiny10

Houshenshan
Малюнак 6. Liming Bio-Products Co., Ltd. падтрымаў горную бальніцу Вухана Вулкана (Houshenshan) для барацьбы з эпідэміяй Covid-19 і быў узнагароджаны ганаровым сертыфікатам Чырвонага Крыжа Вухана. Горная бальніца Вухана Вулкан - самая вядомая бальніца ў Кітаі, якая спецыялізуецца на лячэнні цяжкіх Covid - 19 пацыентаў.

Па меры таго, як раман Coronavirus ўспышкі працягвае распаўсюджвацца па ўсім свеце, Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. актывізуе падтрымку і дапамагае супольнасцям па ўсім свеце з нашымі інавацыйнымі тэхналогіямі для барацьбы з гэтай беспрэцэдэнтнай глабальнай пагрозай. Хуткае выпрабаванне заражэння Covid-19 з'яўляецца найважнейшай часткай вырашэння гэтай пагрозы. Мы працягваем значны ўклад, забяспечваючы якасныя дыягнастычныя платформы ў рукі перадавых работнікаў аховы здароўя, каб людзі маглі атрымаць крытычныя вынікі тэсціравання, якія ім патрэбныя. Намаганні Ltd. Liming Bio-Products Co. у барацьбе з Povid-19 Pandemic заключаецца ў тым, каб унесці нашы тэхналогіі, вопыт і вопыт у міжнародныя супольнасці для будаўніцтва глабальнай супольнасці лёсу.

 

Доўга націсніце ~ сканаваць і ідзі
Электронная пошта: sales@limingbio.com
Веб -сайт: https://limingbio.com


Час паведамлення: май-01-2020